По следам интернетаКрупным планом

В Израиле разработали лекарство от рака

Поделиться

Ученые Тель-Авивского университета разработали препарат, с помощью которого можно будет блокировать развитие раковых клеток, превращая таким образом смертельную болезнь в хроническую, сообщает The Jerusalem Post.

91f476978b2991a0f36c9570aa438fd7_getImage14-16.jpg

Препарат прошел клинические испытания на мышах, но потребуются еще годы для создания варианта, пригодного для человека. Информация о сенсационном медицинском открытии впервые была опубликована на сайте Федерации американских обществ экспериментальной биологии. Лекарство прерывает процесс антиогенеза — создания системы кровеносных сосудов, которые питают растущую раковую опухоль. Препарат распознает раковые клетки и «выключает гены», отвечающие за ангиогенез.

Профессор кафедры физиологии и фармакологии медицинского факультета Тель-Авивского университета Ронит Сатчи-Фаинаро подчеркивает, что экспериментальная версия препарата не наносит вреда здоровой ткани. Это подтверждают и ее коллеги из Свободного университета Берлина. Более того, препарат минимизирует необходимость химиотерапии и не влечет за собой никаких побочных эффектов. «Разработанный нами препарат совершил настоящую революцию в медицине», — отметила Ронит Сатчи-Фаинаро в интервью Второму каналу израильского телевидения.

Средство на основе малых интерферирующих РНК, которые воздействуют на раковую опухоль и препятствуют антиогенезу, в ходе клинических испытаний на мышах никак не повлияло на здоровые клетки организма. Сатчи-Фаинаро считает, что препарат подойдет и тем, кто не болен раком, однако входит в группу риска. По ее словам, лекарство обладает уникальным профилактическим эффектом.

«Действие препарата распространяется на пораженные клетки. В случае развития раковой опухоли болезнь может быть переведена в хроническую стадию, как это происходит, например, в случае заболевания диабетом», — рассказала доктор Сатчи-Фаинаро.

Комментарии

Процесс правильно называется "анГиогенез". В мире работают сотни лабораторий занимающихся блокированием и регулированием ангиогенеза в опухолях. Ежегодно патентуется десятки новых веществ тормозящих рост сосудов в опухолях, и у всех них есть какие-то преимущества - выше активность, ниже токсичность и т.д.
Эта группа - одна из многих и к тому же находящаяся пока на доклинической фазе. Вероятность того, что их препараты станут лекарством - 5%.
Прежде чем агрессивно "пиарить" что-либо в медицине поговорите со знающими людьми.

Увы, даже если лекарство утверждают, это не значит, что оно вылечивает, а значит, скорее, что "средняя выживаемость у больных на четвертой стадии злокачесвенного процесса увеличивается на полгода". А большинство испытываемых лекарств даже этого не делают.

Вообще-то, есть Гливак, лекарство, которое задерживает одну из разновидностей рака крови на хронической стадии путем блокирования продукта гена, который получается в результате слияния генов BCR на хромосоме #22 и ABL1 на девятой хромосоме.

Есть Герцептин, который блокирует продукт повтореного много раз гена HER2neu при некоторых, особенно агрессивных формах рака груди. Сейчас его пробуют применить при лечении отдельных разновидностей рака желудка.

Есть Авастин. который "душит" опухоль, не давая кровеносным сосудам расти вокруг нее и питать ее кровью.

К сожалению, лекарства, которое вылечивало бы "рак вообще" все еще нет и неизвестно, будет ли оно когда-нибудь. Наверное, если бы было одно эффективное лекарство против рака, то не появлялось бы так много малоэффективных.

Соня Бакулина просила передать Вам привет :)
Да, названьице я бы поскромнее придумал.

+ внешние комментарии к публикации


Моссад, мы свои! Справа вспышка!